萊爾，伊利諾伊州- 2019年4月24日

歐姆龍、松下繼電器公司今天宣布，位于阿肯色州小石城的工廠完全符合FDA實(shí)施的現(xiàn)行《良好生產(chǎn)規(guī)范》(CGMP)。該設(shè)施符合FDA 21 CFR第820部分。因此，這家38萬平方英尺的工廠增強(qiáng)了歐姆龍、松下繼電器的醫(yī)療制造服務(wù)能力，包括成型、沖壓、電鍍和組裝，使制造、電子和連接設(shè)備解決方案可以垂直集成在一個(gè)站點(diǎn)上。該設(shè)施還利用現(xiàn)有的專用白空間以及8級潔凈室空間進(jìn)行醫(yī)療制造。

FCI連接器幾十年來，飛利浦medisize一直在設(shè)計(jì)、開發(fā)和制造藥物輸送設(shè)備。飛利浦- medisize目前的端到端功能為制藥、診斷和醫(yī)療設(shè)備公司提供廣泛的機(jī)械和連接設(shè)備解決方案?？蛻羰芤嬗谟行У馁|(zhì)量體系、風(fēng)險(xiǎn)管理方法和專門的臨床構(gòu)建站點(diǎn)，以及生產(chǎn)藥物遞送設(shè)備和組合產(chǎn)品的能力，包括在全球各地的設(shè)施中生產(chǎn)電子PCBA。

他說:“我們相信，作為一個(gè)相互聯(lián)系的衛(wèi)生系統(tǒng)的一部分，大多數(shù)藥物輸送設(shè)備都將受益。因此，我們努力尋求機(jī)會，降低為藥物輸送設(shè)備添加連接模塊的成本，”飛利浦- medisize首席執(zhí)行官兼總裁馬特•詹寧斯表示。作為一個(gè)符合FDA要求的新生產(chǎn)基地，小石城工廠結(jié)合了莫ex現(xiàn)有電子產(chǎn)品生產(chǎn)業(yè)務(wù)的創(chuàng)新解決方案和知識，以及飛利浦- medisize已經(jīng)過驗(yàn)證的藥物交付平臺和醫(yī)療設(shè)備專業(yè)知識。

歐姆龍、松下繼電器公司是一家為制藥、診斷、醫(yī)療器械和專業(yè)商業(yè)細(xì)分市場提供創(chuàng)新、開發(fā)和制造解決方案的端到端供應(yīng)商。在歐姆龍、松下繼電器及其母公司Koch Industries全球資源的支持下，的核心優(yōu)勢在于其員工的知識，以集成設(shè)計(jì)、成型、電子和自動化，提供創(chuàng)新的、高質(zhì)量的制造解決方案。更多信息，請?jiān)L問